El síndrome de Turner es la disgenesia en las gónadas femeninas, mientras que el síndrome de Klinefelter es el hipogonadismo masculino. Esto puede explicarse diciendo que ambos términos son problemas relacionados con los cromosomas sexuales, ya que en el primero falta uno de los cromosomas sexuales y se llama monosomía (2n-1), mientras que el último consiste en cromosoma sexual extra y llamado trisomía (2n + 1) .
Hay un total de 46 o 23 pares de cromosomas en una célula del cuerpo humano, de los cuales 44 se consideran autosomas, y los dos restantes son un conjunto de cromosomas sexuales que pueden ser ' XX ' para las mujeres y ' XY ' para los hombres. El hombre y la mujer transfieren 44 autosomas y un cromosoma sexual. Este emparejamiento decide además el sexo del cigoto.
Pero debido a algunos desajustes de los cromosomas, los resultados en tales casos. Hay muchos otros problemas que enfrenta la víctima, ya que difieren del ser humano normal en apariencia física también. Aunque hay casos raros de ocurrencia e incluso allí el tratamiento no está disponible fácilmente. En este artículo, nos centraremos en los puntos que bifurcan los dos síndromes.
Cuadro comparativo
| Bases para la comparación | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter |
|---|---|---|
| Sentido | Cuando una niña nace con una condición genética diferente a la normal, se llama síndrome de Turner, en esto, se produce la pérdida de uno de los cromosomas sexuales (XO en lugar de XX). | Cuando un niño nace con una condición genética diferente a la normal, en lugar de tener un cromosoma sexual XY normal, tiene cromosomas XXY, se denomina síndrome de Klinefelter. |
| Cariotipo | La monosomía del cromosoma sexual (2n-1), en este solo un cromosoma X, está presente. | La trisomía del cromosoma sexual (2n + 1), en este cromosoma XXY, está presente en los hombres. |
| Ocurre en | 1 de cada 2.500 mujeres fenotípicas. | 1 de cada 1100 fenotípico masculino. |
| Características o apariencia física | 1. Las hembras son estériles. 2. Senos no desarrollados. 3. Cuello palmeado, baja estatura. 4. Útero, vagina, vulva presente, ausencia de menstruación. 5. Testículos, ovario ausente o poco desarrollado. 6. Problemas cardiovasculares, discapacidad auditiva. 7. La apariencia física de la hembra. | 1. Los machos son estériles. 2. Testículos pequeños (menor producción de testosterona). 3. Órganos sexuales no desarrollados, como vesículas seminales, pene, conductos deferentes. 4. Retraso mental. 5. Características femeninas, como senos agrandados, voz femenina. 6. Miembros largos. 7. Los pacientes son más delgados y más altos. 8. El aspecto físico es el masculino. |
| Tratamiento | Se trata comúnmente con estrógenos, hormonas de crecimiento y terapia de reemplazo. | Terapia de testosterona y terapia hormonal. |
Definición del síndrome de Turner
Esto también se conoce como monosomía, XO o 45 (2n-1), aquí el conjunto de cromosomas es irregular en las mujeres. Falta parcial o completamente un cromosoma X. Estos tipos de hembras son estériles (infértiles), carecen de menstruación, cuello palmeado, baja estatura y órganos reproductores no desarrollados. También pueden sufrir enfermedades cardiovasculares y otros problemas hormonales.
En esta condición, faltan uno de los cromosomas sexuales, por lo que en lugar de los 46 cromosomas totales, la persona afectada solo tiene 45. Este síndrome se debe a un deterioro cromosómico; No son heredados. El síndrome de Turner recibió su nombre de 'Henry Turner', quien lo identificó en el año 1938. Ocurre 1 de cada 2500 nacimientos en la mujer.
Esto ocurre debido a variaciones genéticas y puede tratarse con hormona de crecimiento o reemplazo de estrógenos.
Definición del síndrome de Klinefelter
Esto también se conoce como trisomía, XXY o 47 (2n + 1), donde el conjunto de cromosomas se encuentra irregular en los hombres. Este tipo de machos son estériles y tienen testículos pequeños. Este síndrome ocurre raramente, es decir, alrededor de 1 de cada 1100 nacimientos. Este síndrome no se hereda de una generación a otra. En esta condición, existe el emparejamiento del cromosoma X adicional, junto con el cromosoma Y, y da como resultado XXY, en lugar de la condición XY normal.
Junto con la esterilidad, estos machos también tienen otras características diferentes, como mayor estatura, crecimiento de los senos, músculos pobres del cuerpo, menos vello corporal, tienen discapacidades mentales y dificultades para leer y hablar. Estos síntomas a veces se notan en el momento de la pubertad.
Este síndrome debe su nombre al identificador 'Harry Klinefelter' en 1940. Aunque estas son variaciones genéticas y son irreversibles, pueden tratarse con testosterona u hormonas.
Diferencias clave entre el síndrome de Turner y Klinefelter
A continuación se presentan los puntos sustanciales que diferencian ambos síndromes:
- El síndrome de Turner es la eliminación de uno de los cromosomas sexuales (XO en lugar de XX) en el recién nacido, por lo que la persona afectada enfrenta muchas dificultades en su apariencia física, y clínicamente ocurre en la mujer. Por otro lado, si un niño nacido con el cromosoma X adicional (XXY en lugar de XY), se dice que está afectado por el síndrome de Klinefelter.
- El cariotipo del síndrome de Turner es la monosomía del cromosoma sexual (2n-1), donde solo hay un cromosoma X, mientras que en el síndrome de Klinefelter hay trisomía del cromosoma sexual (2n + 1), en este cromosoma XXY están presentes en los hombres.
- El síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter son los casos raros en los que el primero ocurre en 1 de cada 2500 mujeres fenotípicas, mientras que el último ocurre en 1 de cada 1100 nacimientos.
- Hay muchas características del síndrome de Turner donde las mujeres son estériles, tienen senos sin desarrollar, incluso los ovarios están ausentes o poco desarrollados. Útero, vagina, vulva presente, pero la menstruación está ausente. Incluso tienen cuello palmeado, baja estatura, problemas cardiovasculares, discapacidad auditiva y tienen la apariencia física de una mujer solamente.
- En el caso del síndrome de Turner, los hombres son estériles, los órganos como los testículos, el pene, los conductos deferentes y las vesículas seminales son pequeños y no están desarrollados. La persona tiene una discapacidad mental, tiene extremidades largas, más delgadas y más altas y muestra características femeninas, como senos agrandados, voz femenina. Entonces también aparecen físicamente como el hombre.
- El síndrome de Turner se trata comúnmente con estrógenos, hormonas de crecimiento y terapia de reemplazo, mientras que el síndrome de Klinefelter se trata con terapia de testosterona.
Conclusión
Arriba consideramos la diferencia entre los dos síndrome, que ocurre debido a variaciones en los cromosomas sexuales. Por lo tanto, podemos decir que estos síndromes no pueden tratarse adecuadamente, ya que pocos tratamientos solo están disponibles, pero no convenientemente, aunque no se heredan a otra generación.
